新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
注冊證號：國械注準20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒選用丙型肝炎病毒保守基因片段設(shè)計特異引物及特異Taqman探針，該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合，在PCR延伸反應(yīng)過程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對丙型肝炎病毒核酸的自動化檢測。試劑盒中使用內(nèi)質(zhì)控體系，能夠有效防止假陰性的結(jié)果。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
內(nèi)標設(shè)計，每管均有內(nèi)質(zhì)控，抽提、擴增全程監(jiān)控，防止假陰性
抗干擾性強，溶血、高血脂、高膽紅素、含IFNα和干擾素血清無影響
反轉(zhuǎn)錄與擴增為一次反應(yīng)設(shè)置操作，操作方便
自動化操作，搭配艾康NES-32核酸提取系統(tǒng)，實現(xiàn)檢測自動化
臨床應(yīng)用：
丙肝感染的早期及確診指標，窗口期短，有助于疾病的早發(fā)現(xiàn)早治療
有助于確定鑒定快速病毒學(xué)應(yīng)答，確定抗病毒治療療程提供可靠依據(jù)
高靈敏HCV檢測是丙肝療效判定、RGT策略執(zhí)行的關(guān)鍵
注冊證號：
國械注準20173403210
注冊證號：國械注準20223400361